细胞消化是细胞培养过程中的一个关键步骤，用于将细胞从培养容器表面解离出来，以便传代或进行其他实验。常见的细胞消化方法有四种：
1.酶消化法：是最常用的方法之一，可使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶。胰蛋白酶的浓度通常在0.25%-0.5%之间，消化时间根据细胞种类和温度而定，一般在数分钟至数十分钟不等。在操作时需注意Ca2+、Mg2+、血清和蛋白会影响胰蛋白酶的活性，因此最好选用不含Ca2+、Mg2+但含EDTA的胰蛋白酶。
2.离子螯合法：这种方法不破坏细胞表面分子，仅与细胞粘附分子（CAMs）螯合。常用的离子螯合剂是EDTA，浓度约为0.02%，它对细胞间和细胞与基质间都有作用。这种方法操作简单，不需要额外添加蛋白或血清停止反应。
3.物理法：可以直接通过吹打或使用细胞刮板将细胞从培养皿表面刮下。
4.冷冻法：仅适用于细胞传代时，冷冻后细胞会收缩并脱落。这种方法对细胞伤害较小，无需中止反应或洗涤细胞，适用于贴壁不牢固且较为娇弱的细胞，但可能导致少量细胞脱落。
在细胞消化过程中，需要注意以下几点：
1.不必强求完全分离，只要细胞可以移动就表示附着已解除。
2.细胞分离后不一定都是圆形，有些可能呈半球状。
3.对于难以消化的细胞，需要等到大部分细胞脱落再中止消化。
如果细胞消化过度，可立即用培养基中和，吹打细胞并重新传代。在培养过程中，状态不佳的细胞会逐渐死亡脱落，可在更换培养基时清除。
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