在生命科学研究中，原代细胞是解析生命过程与疾病机制的重要模型，其获取质量直接决定实验的可靠性与可重复性。原代细胞分离的首个关键环节——组织解离与细胞消化，历来是研究人员面临的难题。传统动物源胰酶因批次差异大、杂质残留多、消化条件难以精准控制，不仅影响细胞活性，还带来安全隐患。
一、传统消化方法的局限
1.非特异性蛋白切割：动物源胰酶为多种蛋白酶混合物，如胰蛋白酶、糜蛋白酶等，难以精准作用于细胞间连接蛋白，易破坏细胞膜和关键表面受体。
2.活性差异显著：不同批次原料酶活性变化大，导致消化时间难以标准化，实验结果可重复性差。
3.安全风险：动物源成分可能携带外源病原体（病毒、支原体等），不符合临床或高等级细胞培养对无异源成分的要求。
由中科百抗生物基于基因工程技术研发的BM16013重组胰蛋白酶（无动物源），通过重组生产获得高纯度、单一酶组分，解决了传统方法的核心痛点：
1.温和高效，保障活性
·精准切割赖氨酸或精氨酸羧基端肽键，主要作用于细胞间连接蛋白，避免非特异性损伤。
·在温和条件（如0.25%，37℃，5-15分钟）下快速实现均匀解离，细胞存活率可稳定保持在≥95%。
2.批次稳定，数据一致
·重组工艺确保酶活性与纯度高度一致，显著降低实验批次差异，提高重复性与数据可靠性。
3.安全洁净，适用范围广
·无动物源成分（AOF），消除动物源病原体风险。
·纯度高、内毒素含量≤5 EU/mg，符合细胞治疗、疫苗生产等高标准要求。
·在GMP车间生产，确保从原料到成品全流程可追溯与合规。
4.灵活适配多种实验需求
·提供液体即用型（含酚红或无酚红）与冻干粉两种形态。
·适用于多种软组织（肝、肾、肿瘤、胚胎等）及多种贴壁细胞系的消化解离。
三、应用场景
1.原代细胞分离：间充质干细胞（MSC）、免疫细胞（TILs）、类器官构建等。
2.细胞传代与回收：维持贴壁细胞形态与功能完整性。
3.严格监管领域：CAR-T、iPSC衍生细胞等细胞治疗产品，疫苗生产，生物制药关键环节。
4.标准化科研流程：高通量药物筛选、毒理学测试等需高度可重复性实验。
高质量原代细胞的获得依赖精准、温和且安全的消化方法。中科百抗BM16013重组胰蛋白酶（无动物源）不仅解决了传统动物源胰酶的不稳定与安全问题，还为生命科学研究带来了可重复性高、细胞活率优异、安全无忧的消化解决方案。
