在分子生物学与生物制药研究中，基因转染是探索基因功能、生产重组蛋白以及制备病毒载体的核心步骤。然而，传统分枝化PEI（聚乙烯亚胺）转染试剂的使用过程往往复杂且耗时。科研人员不仅需要耗费数小时进行溶解和pH精密调节，还要面对过滤除菌带来的成分损失与污染风险，这无形中延长了实验周期，提高了失败概率。
中科百抗即用型液体PEI转染试剂（货号BM350101）针对上述痛点进行了颠覆性优化——免除繁琐的预处理步骤，实现开盖即用，不仅缩短整体准备时间60%以上，还确保了>80%的转染效率和>95%的细胞存活率，为科研人员带来了前所未有的便利与稳定性。
一、传统粉末型PEI的“三重负担”
1.溶解耗时长
分枝化PEI粉末在水溶液中的分散性差，需在70℃加热条件下持续搅拌≥2小时才能完全溶解。
2.pH精准调节难度大
转染效率对溶液pH极为敏感，需控制在pH 7.0±0.2范围内。偏差仅0.1单位，转染效率就可能下降约30%。这一过程往往需反复逐步校正，既耗时又增加人为误差。
3.过滤除菌风险
使用0.22 μm滤膜过滤时，PEI分子可能与滤膜材料发生吸附作用，导致有效成分损失，同时增加微生物污染的机会。
二、即用型液体PEI的“四大优势”
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特性
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即用型液体PEI
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传统粉末型PEI
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预处理步骤
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0步（开盖即用）
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溶解+调pH+过滤（≥3步）
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启动时间
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5分钟
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4~6小时
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批次稳定性
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HPLC验证RSD＜2%
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RSD＞15%（粉末吸湿变异）
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细胞毒性
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游离阳离子含量＜0.8%
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＞5%（过滤残留差异）
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三、全场景加速：实证操作流程对比
-传统粉末型PEI方案
1.70℃溶解粉末PEI（约2小时）
2.使用盐酸/碱调节pH（约1小时）
3.0.22 μm过滤除菌（约30分钟）
4.4℃稳定12小时
5.重新校准浓度并重复部分步骤
1.取DNA与液体PEI直接混合（推荐比例：1 μg DNA : 3 μL PEI）
2.室温静置10分钟
3.加入细胞培养基开始转染
实验显示，即用型方案平均可节省超过3小时的准备时间，并减少因批次差异、pH偏差和过滤损失导致的转染失败率，大幅提升实验室整体效率。
四、应用前景与适用范围
即用型液体PEI不仅适用于常规的瞬时转染，还能在病毒载体包装（如慢病毒、腺病毒）、稳定株筛选及大规模重组蛋白生产中展现优势。其稳定性与操作简便性使其特别适合高通量实验场景，帮助科研团队在有限时间内获得更多可重复的高质量数据。
