RPMI 1640，一种广泛应用于细胞培养的培养基，最初由Moore等人于1966年在Roswell Park Memorial Institute研发而成，因此得名。其最初用于淋巴细胞的培养，但现已发现适用于多种哺乳动物细胞，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和癌细胞等。
RPMI 1640培养基适用范围广泛，可用于体外培养多种哺乳动物细胞，如人类、小鼠、猴等。它含有多种必需营养成分，为细胞提供了合适的营养物质和pH值，有助于保持细胞的健康生长和增殖。
那么，我们来看一下RPMI 1640培养基的配制方法吧，以配制500mL的RPMI 1640培养基为例。
1.实验试剂与用具的准备：
500mL烧杯
碳酸氢钠
超纯水
RPMI 1640培养基干粉
天平
玻璃棒或磁力搅拌器
0.2μm滤膜
2.配制RPMI 1640培养基：
（1）称取适量RPMI 1640培养基干粉至500mL烧杯中，加入300mL超纯水，用玻璃棒或磁力搅拌器搅拌30分钟，使其充分溶解。
（2）待溶液澄清后，加入1.0g碳酸氢钠（分析纯），继续搅拌5分钟，直至完全溶解。
（3）加入超纯水至500mL，使容量定容。
（4）必要时使用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl调整pH值至7.20-7.30。由于过滤会导致培养基的pH值稍微偏高，因此在此步骤中，需要将目标pH值（7.20-7.40）调低一些。
（5）使用0.2μm的滤膜进行正压过滤除菌（注意进行无菌操作）。
（6）过滤结束后，可以取少许液体培养基进行菌检。待检测合格后再使用。此时，液体培养基的保质期为1年，储存条件为2~8℃。根据细胞的生长特性，可向培养基中添加双抗体、胎牛血清或生长因子等成分。
需要注意的是：RPMI 1640培养基含有多种细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等成分，但不含蛋白质、脂质或任何生长因子。在使用时，需要配合血清或无血清添加物，通常添加10%的胎牛血清（FBS）。由于使用了碳酸氢钠缓冲系统，因此需要在5-10%的CO2环境中维持生理pH值。
