重组人TGFβ1蛋白Recombinant human TGFβ1 active (His Tag)

TGF-β1是TGF-β（转化生长因子-β）蛋白超家族的分泌配体。 该家族的配体结合各种TGF-β受体，导致招募和激活调节基因表达的SMAD家族转录因子。编码的前蛋白原经过蛋白水解加工生成潜伏相关肽(LAP)和成熟肽，并且以由成熟肽同型二聚体、LAP同型二聚体和潜在TGF-β结合蛋白组成的潜在形式存在，或仅由成熟肽同二聚体组成的活性形式。成熟肽还可以与其他TGFB家族成员形成异二聚体。这种编码的蛋白质调节细胞增殖、分化和生长，并且可以调节其他生长因子的表达和激活，包括干扰素γ和肿瘤坏死因子α。该基因在肿瘤细胞中经常上调。
转化生长因子-β1(TGF-β1) 是第一个完全克隆的TGF-β超家族成员，该家族成员在哺乳动物中由33个不同的基因共同编码。TGF-β1是一种体内平衡因子，可保持免疫系统平衡并协调所有器官损伤或感染后复杂的组织修复过程。TGF-β1无法调节正常的身体修复机制是癌症和纤维化等病理状况的共同点之一，这些病理状况都涉及免疫失调、炎症、基质细胞活化加剧和细胞外基质(ECM)过度产生。至于涉及TGF-β1的任何其他过程，有许多文章讨论了其在生理愈合和纤维化、免疫和癌症中的作用。当激活的TGF-β配体与细胞表面的II型TGF-β1受体 (TβRII)亚基对接时，TGF-β信号传导开始，导致招募I型TGF-β1受体(TβRI)亚基，这些亚基被磷酸化并被激活。在Smad依赖性TGF-β1信号传导中，R-Smads Smad2和Smad3被TβRI募集并随后磷酸化。激活的Smad2/3复合物与 co-Smad4组装并易位到细胞核，在细胞核中与共激活因子和细胞特异性转录因子结合以调节基因表达。抑制性 Smad7通过抑制TβRI上的R-Smad结合位点来拮抗TGF-β信号传导。除了通过磷酸化Smad2和Smad3来调节转录并促进诱导转录的Smad2/3/4复合物的形成外，TGF-β1还与其他信号通路相互作用。它可以以不依赖于Smad的方式激活丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)、p38、c-Jun N末端激酶(JNK)和细胞外信号相关激酶(ERK)。